PORCILIS® LAWSONIA ID
Ayuda a combatir la infección por Lawsonia Intracellularis: sus signos clínicos, excreción bacteriana, lesiones intestinales y mortalidad.
REG ICA 10979-BV
Presentación:
Frasco por 50 dosis y 100 dosis, acompañados de diluyente por 10 mL y 20 mL respectivamente.
Contraindicaciones/Advertencias/Precauciones:
PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES
Vacunar únicamente animales sanos. Esta vacuna es intencionada únicamente para administración intradérmica. El liofilizado debe reconstituirse siguiendo las indicaciones puntuales que se dan en la sección de “Dosis, Vía y Método de Administración” usando el diluente para Porcilis lawsonia ID.
Reacciones Adversas
Muy frecuentemente ocurre un aumento de la temperatura corporal (de 0.1°C en promedio y en casos aislados hasta de 1.4°C). Los animales recuperan la temperatura normal al día siguiente de la vacunación. Reacciones locales en el sitio de inyección en forma de inflamación pueden ocurrir muy comúnmente (diámetro promedio de aproximadamente 1 cm y en cerdos individuales hasta de 5 cm). Las reacciones locales remiten en un periodo de 4 semanas después de la vacunación. Si usted observa cualquier efecto adverso, incluso si no se menciona en este prospecto, o considera que el medicamento no ha sido eficaz, favor informar a su médico veterinario.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales que debe tomar la persona que administra el medicamento a los animales
Al usuario:
Este medicamento de uso veterinario contiene aceite mineral. La inyección accidental/autoinyección puede provocar dolor agudo e inflamación, particularmente si se inyecta en una articulación o en un dedo, y en casos excepcionales podría resultar en la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica inmediata. Si usted se inyecta accidentalmente con este medicamento veterinario, consulte inmediatamente a un médico, incluso si sólo se ha inyectado una cantidad muy pequeña, y muéstrele el prospecto del empaque. Si el dolor persiste por más de 12 horas después del examen médico, consulte nuevamente a su doctor.
Al médico:
Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Aun cuando se trate de cantidades pequeñas, la inyección accidental con este producto puede provocar inflamación intensa e incluso resultar en necrosis isquémica, lo que puede ocasionar incluso la pérdida de un dedo. Se requiere la atención INMEDIATA de un médico cirujano especializado ya que puede ser necesario realizar una incisión e irrigación del área afectada, especialmente si están involucrados los tejidos blandos del dedo el tendón.
Gestación y lactancia
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario, excepto los productos arriba mencionados. Por lo tanto, la decisión de utilizar esta vacuna antes o después de cualquier otro medicamento veterinario deberá tomarse dependiendo de cada caso.
Sobredosis
No se observaron reacciones adversas distintas a las reacciones locales descritas en la sección “Reacciones adversas” después de la administración de una dosis doble de Porcilis® Lawsonia ID reconstituida en el diluente.
Incompatibilidades
No mezcle el liofilizado con cualquier otro producto medicinal veterinario, excepto el recomendado “Diluente para Porcilis® Lawsonia ID” o la vacuna especificada en el párrafo de arriba con referencia a “interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción”
Consulte al Médico Veterinario
Venta bajo fórmula del Médico Veterinario
Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos
La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes.
Indicaciones:
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las tres (3) semanas de edad, para reducir la diarrea, pérdida de ganancia diaria de peso, lesiones intestinales, excreción bacteriana y mortalidad causadas por la infección por Lawsonia intracellularis.
Composición:
Cada dosis de 0,2 mL de vacuna liofilizada contiene:
Lawsonia intracellularis, cepa SPAH-08 inactivada ≥ 5323 U*
Excipientes c.s.p 1 dosis
*Unidades determinadas por ELISA de masa antigénica.
Adyuvante: contiene dl-α-tocoferol acetato
Forma farmacéutica:
Liofilizado por: Liofilizado para emulsión inyectable